Neurodegeneration durch 3-Hydroxyisobutyryl-CoA-Hydrolase-Mangel
weitere Informationen zu der Erkrankung (ORPHANET)Versorgungseinrichtungen 4
| # | Adresse |
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| 1 |
Zentrum für angeborene Stoffwechselerkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg
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| 2 |
Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
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| 3 |
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie am Universitätsklinikum Münster
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| 4 |
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin Reutlingen
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Patientenorganisationen 1
| # | Adresse |
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| 1 |
Verein für angeborene Stoffwechselstörungen e.V. (VfASS) (ca. KM entfernt)
Dolomitenstr. 15
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